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腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

非处方药 医保

通用名称:腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

批准文号:国药准字H20065912

生产企业: 成都青山利康药业有限公司

功能主治:用于治疗急、慢性肾功能衰竭患者,提供清除体内代谢废物和多余水分,维持电解质和酸碱平衡的替代治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
盐酸卡替洛尔滴眼液
盐酸卡替洛尔滴眼液
主要成分

本品主要成份为:盐酸卡替洛尔。化学名称为:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羟丙氧基】-3,4-二氢一2(1H)喹诺酮盐酸盐。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生产企业

成都青山利康药业有限公司

中国大冢制药有限公司

批准文号

国药准字H20065912

国药准字H10950121

说明
作用与功效

用于治疗急、慢性肾功能衰竭患者,提供清除体内代谢废物和多余水分,维持电解质和酸碱平衡的替代治疗。

青光眼,高眼压症。

用法用量

用法用量:成人每次透析使用1.52升,儿童根据体重调整,每次透析持续46小时,每日34次。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于结膜囊内,滴后用手指压迫内眦角泪囊部3~5分钟。效...

副作用

可能的副作用包括腹痛、腹泻、恶心、呕吐、腹膜炎、高血糖、低血压、电解质紊乱等。

1.1/4的患者出现暂时性眼烧灼、眼刺痛及流泪、结膜充血水肿。2.一些患者出现下列不良反应:视物模糊、畏光、上睑下垂、结膜炎、角膜着色及中度角膜麻醉。3.长期连续用于无晶体眼或有眼底疾患者时,偶在眼底黄斑部出现浮肿、混浊,故需定期测定视力,进行眼底检查。4.一些患者出现心率减慢及血压下降。5.偶见下列不良反应:心率失常、心悸、呼吸困难、无力、头痛、头晕、失眠、鼻窦炎。6.应用该品还有以下非常罕见不良反应:(1)全身症状:头痛。(2)心血管系统:心率失常,晕厥,心传导阻滞,脑血管意外,脑缺血,心衰,心悸。(3)消化系统:恶心。(4)神经系统:抑郁。(5)皮肤:过敏反应,包括局部和全身疹,脱发。(6)呼吸系统:支气管痉挛,呼吸衰竭。(7)内分泌系统:掩盖糖尿病患者应用胰岛素或降糖药后的低血糖症状

禁忌

成分

用于治疗急、慢性肾功能衰竭患者,提供清除体内代谢废物和多余水分,维持电解质和酸碱平衡的替代治疗。

青光眼,高眼压症。

药理作用

1.盐酸卡替洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂,对β1和β2受体均有阻断作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。2.卡替洛尔与其他β受体阻断剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。3.药品为,对高眼压和正常眼压患者均有降眼压作用,可使眼压下降22~25%。4.卡替洛尔的主要代谢产物8-羟基-卡替洛尔是一种眼部β受体阻断剂,也有降眼压作用,它可能与卡替洛尔降眼压作用持续时间较长有关。5.该品的降眼压机制主要是减少房水生成,药品对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。非临床毒理研究:致癌性:动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。致突变性:体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。生殖毒性:动物实验显示大剂量口服盐酸卡替洛尔,对雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均无影响。

注意事项

1. 严格按照医嘱进行透析液的配制和使用;2. 透析过程中注意观察患者反应,如有不适立即停止透析;3. 透析液应无菌操作,避免感染;4. 透析结束后,妥善处理透析液,防止污染。

1.本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻滞剂禁忌症的患者,包括异常心动过缓,I度以上房室传导阻滞。

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