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精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)
精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)

精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)

非处方药 医保

通用名称:精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)

批准文号:国药准字S20190033

生产企业: 合肥天麦生物科技发展有限公司

功能主治:适用于糖尿病患者的血糖控制,包括1型和2型糖尿病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)
精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)
左旋多巴片
左旋多巴片
主要成分

左旋多巴

生产企业

合肥天麦生物科技发展有限公司

浙江远力健药业有限责任公司

批准文号

国药准字S20190033

国药准字H20163328

说明
作用与功效

适用于糖尿病患者的血糖控制,包括1型和2型糖尿病。

用于帕金森病及帕金森综合征。

用法用量

用法用量:成人及儿童,餐前30分钟皮下注射,剂量根据血糖水平调整,一般每日24次,或遵医嘱。

口服开始一次250mg。一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3-7日...

副作用

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。

常见的不良反应有:恶心。呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难,较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。

禁忌

成分

适用于糖尿病患者的血糖控制,包括1型和2型糖尿病。

用于帕金森病及帕金森综合征。

药理作用

本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化称多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷。改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。

注意事项

1.低血糖是常见不良反应,需密切监测血糖;2.避免注射部位感染;3.孕妇及哺乳期妇女需在医生指导下使用;4.运动员慎用;5.注射前需充分混匀。

高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者。应缓慢恢复正常的活动。以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

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