先天性睑裂狭小综合征的病因为先天性发育异常导致的情况，与染色体异常有很大的关系。先天性睑裂狭小综合征为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因数量的增加，与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此，还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。
先天性睑裂狭小综合征除了其临床表现外，还可引起其他疾病。先天性睑裂狭小综合征可能会有斜视、视力减退、影响美观等并发还症。
先天性睑裂狭小综合征与正常相比，睑裂水平径及上下径明显变小。有的横径仅为13mm，上下四经仅为1mm。同时还有上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑内翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常，面容十分特殊。
先天性睑裂狭小综合征暂无有效预防措施，早发现、早诊断、早治疗是本病预防和治疗的关键一旦发病，应积极治疗，预防并发症的发生
先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因数量的增加，与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此，还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。日本人中较多见。那么，先天性睑裂狭小综合征需要做哪些化验检查呢？下面专家给大家介绍先天性睑裂狭小综合征应做的化验检查：
1、先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。为常染色体显性遗传。
2、与正常相比，睑裂水平径及上下径明显变小。有的横径仅为13mm，上下四经仅为1mm。同时还有上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑内翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常，面容十分特殊。
先天性睑裂狭小综合征又称Komoto综合症、睑裂狭小-上睑下垂-倒向型内眦赘皮综合征。本病为常染色体显性遗传。科学合理饮食对患者的康复帮助很大，那么，先天性睑裂狭小综合征患者的饮食有什么要求呢？下面专家给大家介绍先天性睑裂狭小综合征患者的饮食保健：
1、应以新鲜、易消化，富含优质蛋白质、维生素、矿物质的食物为主，新鲜蔬菜、水果每餐必备。
2、不同体质选用不同食物。脾胃虚弱，中气不足可食用乳鸽、鹌鹑、鸡蛋、大枣、圆肉、生姜、大蒜、鲜菇等；肝肾阴虚可用乌鸡肉、猪腰子、黑豆、黑芝麻、核桃、鲍肉等；血虚可食用猪肝、猪骨、鹅血、菠菜、豆制品等。
先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因子量的增加，与外鼻突起发育促进因子间平衡失调。那么，先天性睑裂狭小综合征如何治疗呢？下面专家给大家介绍先天性睑裂狭小综合征的治疗方法：
1、本疾病在日本人中较多见。手术矫正应分2次完成，分步解决4联畸形，即先做内外眦成形术、再做上睑下垂矫正术。2次手术间隔时间不低于3～6个月。
2、手术后及时矫正屈光不正。
3、严密观察生命体征，加强康复指导，预防术后并发症是护理重点。