新生儿遗传病筛查有什么用？

新生儿身上所有的基因，一半来自于母亲一半来自于父亲。当有一种遗传病的基因是显性的时候，只要父母双方，其中一方含有这种遗传病的显性基因时他们的后代将会患这种遗传病。当一种遗传病基因是显性的时候，如果父母双方，都不患这种遗传病，但是他们携带这种遗传病的隐性基因，那么他们的后代将会有四分之一的概率患上这种隐性遗传病，所以要做新生儿遗传病筛查。