网站地图 网友投稿

疾病大全

当前位置:首页 > 疾病大全 > 骨骼 > 矮小症

矮小症简介

相关问答

  矮小症或矮身材(short stature)是指在相似环境下,身高较同种族、同性别、同年龄健康儿童身高均值低2个标准差(-2SD)以上或处于第3百分位数以下。其中部分属正常生理变异。生长是小儿的基本特征,也是小儿健康状况的一面镜子,在小儿生长发育过程中,年生长速率的判定是早期识别生长障碍的一个敏感指标,小儿生长发育过程具有连续和不均衡特征,一般

  先天遗传潜力的发挥主要取决于环境因素,自然环境、社会环境均很重要。生长激素缺乏症、甲状腺功能减退症、先天性卵巢发育不全症(又称turner综合征)、遗传性矮身材等也是导致矮小症的主要原因。其中:如导致生长激素分泌不足的垂体疾病、甲状腺功能低下等内分泌疾病、粘多糖病等遗传代谢性疾病,21-三体综合征、先天性卵巢发育不全等遗传性染色体疾病,慢性营养不良、慢性肝脏疾病、慢性肾脏疾病、严重贫血、反复呼吸道感染、低出生体重等,均可影响孩子身高的增长,导致个子偏矮,形成矮小症。

【详情】

01矮小症的发病原因有哪些

  先天遗传潜力的发挥主要取决于环境因素,自然环境、社会环境均很重要。生长激素缺乏症、甲状腺功能减退症、先天性卵巢发育不全症(又称turner综合征)、遗传性矮身材等也是导致矮小症的主要原因。

  1) 营养:充足和调配合理的营养是儿童生长发育的物质基础。

  2) 睡眠:生长激素在夜间睡眠状态下的分泌量是白天清醒状态下分泌量的3倍,充足的睡眠有利于长高。

  3) 运动:运动可刺激生长激素分泌,儿童青少年经常从事体育运动,能促进骨生长,使骨骼变长,横径变粗,骨密度增加,使遗传潜力得到最大限度

  4)遗传因素:多有家族性,父母身材一般较矮,这是比较常见的一种。

  5)身体疾病因素:如导致生长激素分泌不足的垂体疾病、甲状腺功能低下等内分泌疾病、粘多糖病等遗传代谢性疾病,21-三体综合征、先天性卵巢发育不全等遗传性染色体疾病,慢性营养不良、慢性肝脏疾病、慢性肾脏疾病、严重贫血、反复呼吸道感染、低出生体重等,均可影响孩子身高的增长,导致个子偏矮。

  6)精神因素:如家庭破裂或不和睦、被遗弃、遭受虐待等均可影响生长激素的分泌而导致个子偏矮。

02矮小症容易导致什么并发症

  矮小症或矮身材(short stature)是指在相似环境下,身高较同种族、同性别、同年龄健康儿童身高均值低2个标准差(-2SD)以上或处于第3百分位数以下。其中部分属正常生理变异。生长是小儿的基本特征,也是小儿健康状况的一面镜子,在小儿生长发育过程中,年生长速率的判定是早起识别生长障碍的一个敏感指标,小儿生长发育过程具有连续和不均衡特征,一般

  儿童矮小症有哪些危害?

  1、内向及情绪不稳定

  因为身材矮小,90%以上的患儿有较为强烈的自卑心理,缺乏自尊,其情绪易受内外环境的影响而产生变化。个子矮是很多孩子的心结,家长和朋友一提到身高的问题,立刻会触动孩子的敏感神经,让孩子身心受到重创!

  2、交往不良及社会退缩

  学龄期患儿,由于矮小,怕遭同学讥笑而耻于与人交往,产生压抑退缩而变得孤立、离群,同学之间关系较差,并时有违纪行为,注意力不集中,甚至影响学习。在集体生活和社交能力方面明显落后于正常儿童,存在自我封闭现象。

  3、抑郁

  矮小儿童由于自卑的心理不愿与人交流,导致内心承受的压力无法宣泄、意愿无法表达,最后产生自闭,进而发展为抑郁。抑郁障碍可能导致孩子在青春期或成年焦虑发作或躁狂发作。

  4、智力发育落后

  矮小症还有一个不容忽视的危害,如果该矮小患者是因为体内甲状腺功能地下所致,那么,由于甲状腺激素对大脑发育有重要作用,故3岁前发生甲状腺功能低下可导致不可逆的智力发育落后。

03矮小症有哪些典型症状

  生长缓慢的信号儿童生长发育是有规律的,在青春期生长速度最快。到了青春期后,骨骼发育成熟,骨骺线闭合,身高就不再生长了,再用任何方法也无法使孩子继续长高。由于错过了给孩子治疗的最佳时机,很多家长只能遗憾终身。这就要求家长密切关注孩子的生长状况,及时发现孩子生长缓慢的信号:

  1、儿童的生长速度3岁前小于7厘米/年。

  2、3岁到青春期小于5厘米/年。

  3、青春期小于6厘米/年。

04矮小症应该如何预防

  小孩矮小症如何进行预防呢,这是很多家长朋友都在关注的一个健康成长话题,要知道长高不仅和遗传有一定的关系,同样还会和其它方面的原因有一定的关联,只有在前期的时候注重疾病的方法,才能确保孩子在一个良好的中健成长发育,应该做好那些方面的基本事项呢,在此为您解读的就是如何预防小儿矮小症的基本方法

  预防孩子矮小症,首先要做的就是观察家长如果发现自己的孩子比周围同年龄、同性别的孩子长得慢、个头矮,就应尽早找医生咨询,通过孩子的生长测量表,了解孩子是平均身高还是偏矮身高

  其次,记录孩子的生长速率如果孩子2岁以后到青春发育前,每年生长的高度不到5厘米,应该就医咨询对于生长发育中的孩子,家长应该记录孩子每年长多少如果没有测量,孩子的裤子几年都穿不短,那肯定也有问题

  最后,注意孩子的性发育性早熟或青春早发育的孩子会伴有骨龄提前,可能导致“高小孩”、“矮大人”现象现实中不少孩子在小学时身高比同龄孩子高,身材也壮,家长从没想过孩子会有身高问题

  但到了初中或高中孩子生长速率逐渐下降,在班里排队越来越靠前,如果那时再来就医,孩子的骨骺可能就已经闭合或接近闭合了也就是说,孩子就医时不理想的身高,可能就是他的终身高度了

  以上为您分析的就是小孩矮小症如何进行预防呢,只有注重正规到位合理的防范事宜,才能促进身体更好的实现身体健康成长发育

05矮小症需要做哪些化验检查

  矮小可由许多原因引起,除家庭性矮小外,多由疾病所致。确定是否属于矮小症相关检查必不可少。

  体格检查

  身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称,头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态,面容有无特殊。皮下脂肪的分布,肌肉的发育,肌张力,关节韧带的活动,性发育情况。除此之外,还应正确测量和记录以下各项:

  1)当前身高和体重的测定值和百分位数。

  2)身高年增长速率(至少观察3个月以上)。

  3)根据其父母身高测算的靶身高。

  4)BMI值。

  5)性发育分期。

  实验室检查

  1)X线检查::矮小儿童需摄左手正位X线片,判断骨龄。正常情况下,骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间,落后或超前过多均为异常。

  如病人体格不匀称,怀疑有骨骼病变时,则应进一步检查骨X线片,包括脊柱、骨盆、胸廓,必要时包括上肢或(和)下肢,同时观察骨骼的生长,骨质的密度可初步明确骨病的诊断。

  2)常规检查:血、尿常规检查,肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查,血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。

  3)染色体检查:女孩身矮或有轻度畸形的,应做细胞染色体检查,以明确是否为Turner综合征。

  4)内分泌检查:

  (1)甲状腺功能:测血清T3、T4或TSH。

  (2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定。

06矮小症病人的饮食宜忌

  无论是矮小还是性早熟儿童,在饮食方面,都是以平衡的饮食为好,即荤菜、素菜合理搭配,粗粮、细粮均衡摄入。有些家长在发现孩子性早熟后,限制孩子饮食过多也不好。其实家长可以告诫孩子有些食品尽量少吃,如过多的动物类食品、新鲜栛枝、反季节水果、饮料、洋快餐等。尤其是可乐类尽量不喝、坚决杜绝保健品!包括不要多用牛初乳等。

  由于是生长发育期儿童,基本营养素还是要保证的。建议每天能坚持喝1~2袋牛奶,1个鸡蛋其他荤菜需要适当限制。虽然牛奶、鸡蛋也不能保证安全,但过于限制肯定不利。

  对于一些较胖的儿童,吃饭前最好能先吃点水果或喝点汤之类,并减慢吃饭速度。虽然是不是非常合理的饮食方式。因为,我们对肚子饱、饿的感觉,并不是通过胃的空与满而感觉到的,而是通过血糖的高与低而感觉到的。血糖偏低时,感觉肚子空空。如果吃饭过快,虽然已经达到正常食用量,但由于血糖还未来得急升高到正常水平,还会感觉未吃饱,就会吃更多。

07西医治疗矮小症的常规方法

  矮身材儿童的治疗措施取决于其病因,精神心理性、肾小管酸中毒、甲状腺功能减低、营养不良等患儿在相关因素被消除后,其身高增长率即见增高,日常营养和睡眠保障与正常的生长发育关系密切。

  矮身材在使用生长激素治疗过程中中应注意钙、微量元素等的补充,以供骨生长所需。蛋白同化激素:常与生长激素并用治疗Turner综合征,国内大多使用司坦唑醇(stanozolol,康力龙),常用剂量为0.025~0.05 mg/(kg?d),需注意骨龄增长情况。IGF1、性腺轴抑制剂(GnRHa)、芳香酶抑制剂(1etrozole,来曲唑)等亦曾被用于治疗矮身材。

  NEI生物稳态调节技术不仅可以通过激活GH对IGF-1基因受体的敏感性,刺激骨关节软骨和骨骺软骨再生长,达到增高目的,还可以调节体内的物质代谢,抑制肌肉及脂肪组织利用葡萄糖,同时促进肝脏中的糖异生作用及对糖元进行分解,促进脂肪分解,促进生长激素分泌增高,NEI生物稳态调节技术在平衡脑垂体功能上有着明显优势,能够进行有效的人为干预通过激发脑垂体前叶功能,抑制垂体促性腺轴功能达到干预儿童内分泌的效果,促进人体新陈代谢,增强机体免疫能力,促使儿童自然生长。从根本上解除疾病困扰又不影响孩子将来的生长发育,为众多儿童内分泌疾病患者带来福音。

相关文章

微信扫一扫

目录